以色列Renova体外线性冲击波治疗仪

参数

设备用途：使用低能量冲击波治疗于轻度中度血管性勃起功能障碍；

系统构成：由换能器模块、水模块、控制模块、电源模块和内置计算机系统组成；

换能器模块：采用电磁式发射原理，使用寿命≥100万次冲击波发射；

冲击波高压发生器：高压发生器电压范围：7.5kV-12kV或更宽，分档调节，调节档数≥10档；

换能器模块聚焦体：径向短轴尺寸（fX）：≤6mm，径向长轴尺寸（fY）：≤40mm

焦点至发生器端口平面距离：≤20mm；

换能器治疗窗口：矩形治疗窗口，窗口长度≥60mm（L），窗口宽度≥6（W）mm

冲击波峰值声压：8Mpa～13MPa，≥10档可调；

冲击波压力脉冲宽度：≤2.5μs；

压力脉冲上升时间：≤1.2μs；

换能器模块的支持和固定系统：换能器安装于带有万向关节的金属材质的机械臂，最大伸展长度≥70cm；

水模块：用于无损地将冲击波能量传输至治疗区域，并给换能器模块散热；

水模块组成：由内置水箱、水泵、换能器模块的水囊，以及水传输管道组成；

水模块的总容积：≤4升；

循环水要求：使用达到饮用水标准的水；

控制模块：用于控制冲击波的发射能量和发射频率；

冲击波脉冲输出能量：0.02 mJ/mm2～0.09 mJ/mm2，≥10档可调；

冲击波发射频率：≥5Hz（300次/分钟）；

内置计算机系统：内置于设备内，不能分离，采用触摸式控制；

计算机操作系统：Windows 7或更新的操作系统；

显示屏：触控式显示屏，≥12英寸，分辨率≥1024*768；

接口类型和数量：USB接口≥3个，有线网络接口≥1个；

病历管理系统：电子病历存储于主机内，记录容量空间≥100G；

电子病历的输出媒介: USB闪存盘或移动硬盘等通用存储设备；

电子病历的输出模式: USB接口或网线输出；

电子病历数据安全: 系统内置防火墙，可有效阻断恶意程序入侵，仅能从系统本地访问病历数据；

人机界面: 图标式人机交互界面，可直观读取患者信息、治疗方案以及设备和换能器工作状况等信息；

远程管理: 在接入网络后，可以要求技术中心进行远程故障判断和调试；

设备移动及固定方式: 设备底部带有4个万向轮，每个万向轮均带有刹车装置，便于设备移动及固定；

原装进口设备