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瑞超心肺功能测试仪

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  • 注册证号:渝械注准20162070034

渝械注准20162210034
一、设备名称、数量:
1.1 设备名称:心肺功能测试仪(台式)。
1.2 数量:1 套。
1.3 产地 :国产
二、系统要求
儿童和成人的肺通气功能检查、舒张试验功能检查、激发试验检查功能;
三、测试功能:
1、 主要测试参数
1)慢通气功能:VCmax, VT, BF, MV, ERV, IC&hellip;
2)流量容积环和用力时间肺活量:FVC, FEV0.5, FEV0.75, FEV1, PEF, MEF25,
MEF50,MEF75,FEV1%FVC&hellip;
3)每分最大通气量和呼吸储备:MVV, FEV1*30, VR% &hellip;
4)舒张试验: CHG%&hellip;
5) 药物激发试验:PD20,PC20
2、 主要测试曲线
1)流量容积环曲线
2)用力时间肺活量曲线
3)每分最大通气量曲线
4)慢通气曲线
5)测试数据趋势分析图
6)流量容积环矩阵图
7)测试质量控制分析图
四、技术要求
*1、 超声流量传感器
1.1、 要求传感器与病人不直接接触,共同呼吸回路每个病人可更换,可完全
杜绝交叉感染;
1.2、 传感器中间没有任何阻力筛网等障碍物,呼吸阻力为零;
1.3、 传感器全自动定标,无需繁琐的定标筒人工定标工作;
1.4、 内置温度、湿度和大气压传感器,实时测量环境参数,BTPS 自动校正;
1.5、测量范围:0- &plusmn; 16 升/秒,测量精度:&plusmn;3%,分辨率:1 毫升/秒,容量范
围:0&ndash; &plusmn;16 升,分辨率:1 毫升,采样频率:200 赫兹,呼吸阻力:0;
2、正常值范围带功能
测试界面和报告单上需标记正常值范围带,有利于快速判定测试曲线是否正
常;
3、药物舒张试验功能
药物舒张试验,自动计算改善率%CHG,需提供一份舒张试验测试报告佐证;
4、激发试验管理功能
需内置中华乙酰甲胆碱和组胺、高渗盐水、运动激发、浓度法激发等规程,
能有效的管理激发试验,画出激发趋势图,自动计算 PD20、PC20 等阳性数据。
需提供一份激发试验的测试报告佐证;
5、智能诊断功能
测试软件需遵循 ERS(欧洲呼吸协会)和 ATS(美国胸科协会)的最新规范要
求,提供至少三次测试曲线和数据,以符合肺功能检查质控要求,需提供一
份测试报告佐证,需具备中文化的自动诊断功能:能够对测试结果进行自动
分析,给出中文的诊断意见和中文的测试报告,内容包括测试质控情况,是
否正常,是否存在肺功能障碍,是什么类型的障碍、严重程度如何等。
*6、主机系统及配套
高度集成式主机(不接受便携肺功能配工作站式、不接受台式电脑或笔记本
电脑连接传感器型),移动推车,黑白激光打印机,22 寸液晶显示器;具有升级
功能,可以升级弥散残气肺功能,强迫震荡肺功能,营养代谢评估测试,心肺功
能评估测试

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