诺瓦血气分析仪Prime Plus

计算项目:

eGFR, A, HCO3, 标准钙离子，标准镁离子，TCO₂, Be-ecf, Be-b, SBC,O² Saturation,A-aDO2, a/A, RI, BE,PO₂/FIO₂,Anion Gap, 渗透压，Hb,iCa/iMg Ratio,根据病人体温校准过的pH/pCO2/pO2，AB，SB等

2、测量项目要求：各参数可根据临床使用科室需要自动组合，如果不需要某项测试，可以选择关闭该测试，不影响其他参数的测定

▲3、检测速度：每份标本检测时间＜60秒（测试出结果后，无需额外循环时间，直接进入下一个结果测试）

4、样本量：全参数（血气、电解质与代谢物 135uL )，最小标本量 60uL.

5、自动独立液体质控系统要求：

▲1要求有全自动独立液体内质控系统，可选择自动及手动两种模式，质控可根据用户设定好的的时间间隔自动运行，仪器自动绘制lerey Jennings质控图标，质量控制统计数据和报告自动维护和易于访问；

▲2要求配备原厂三水平液体质控包，要求上机可用35天；

▲3要求提供传统手动三水平质控品

▲4血气分析仪除液体质控标准外同时提供额外的电脑监控，对分析仪所有部件的状态和性能提供实时、无缝隙的监测以维持仪器良好工作状态

▲6、进样方式：要求具有安全样本进样模式(安全进样窗），避免意外接触采样针，保障操作者安全。要求有至少四种进样模式，无需额外适配器：免持注射器进样、免接头毛细管进样、直接试管进样、第三方质控直接进样（安瓶），无需根据样本容器类型进行样本转移，可直接从试管吸样，无需转移到注射器内或毛细管内。

7、全液体自动定标技术，无气瓶，单一封闭试剂包，废液包内置，无需倾倒废液瓶，环保无污染

▲8、耗材相关参数及要求：要求有组合式分析包结构，由微电极卡、标准液包、内质控包组成，分离式设计优化每一个组件的寿命，减少了一体化分析包血气分析仪所造成的浪费。

9、更换微电极卡后预热加定标时间〈60分钟，更换标准液包、质控包无需预热，完成定标后，即插即用

10、可测定标本类型：全血（肝素化）动脉血

▲11、要求仪器内置RFID技术芯片，每次更换组件，技术芯片会将每个微电极卡、标准液的安装时间、批号、测试参数及用量等信息即时自动收集到主机内，为使用、维修、更换耗材提供最直接、直观的依据

12、要求仪器内置热敏打印机，采用自制嵌入式操作系统，彩色液晶触摸屏，简体中文菜单

13、要求仪器标配内置条形码扫描仪，要求可扫描条形码和二维码。标准RS232数据端口，RJ45网络接口，USB接口，ASTM标准数据协议，可链接LIS/HIS系统

14、仪器尺寸：高45.7Cm，宽35.6Cm，纵深39.1cm

15、电源要求：使用低于45瓦的电源

16、环境要求：15-30摄氏度，湿度0-85%

17、相关认证：ISO 13485认证，TUV认证等